国产一区二区三区导航丨国产高潮流白浆喷水视频丨日本xxxx高清丨国产视频首页丨国产av无码专区亚洲a√丨中文字幕乱码亚洲无线码三区丨亚色在线视频丨7777av丨欧美亚洲第一页丨日本不卡高字幕在线2019丨亚洲va欧美va国产综合先锋丨狼人亚洲国内精品自在线丨91丨九色丨海角社区丨俺来也av丨久章草这里只有精品

咨詢熱線(微信同號)

18017847121

當前位置:首頁  >  技術文章  >  新生小鼠原代心肌成纖維細胞的分離與培養

新生小鼠原代心肌成纖維細胞的分離與培養

更新時間:2024-03-28      點擊次數:1702

1. 準備0-1天內的C57BL/6J鼠新生鼠。

2. 用溫的無菌去離子水,輕輕擦拭每只新生鼠。

3. 70%的乙醇去除新生鼠身體上的污染物。

4. 斷頭,取心臟,心臟置于冰的PBSG溶液中。

5. 除去血液和非心臟組織。

6. 剪碎心臟組織。

7. 加入胰酶-膠原酶消化液,每只新生鼠75ul

8. 37°C的搖床培養箱中,以250 rpm/ 5 min,消化心肌組織

9. 輕輕渦旋,然后離心10秒,丟棄第一次消化的上清液。

10. 開始第二次消化,250 rpm/ 5 min輕輕渦旋,然后離心10秒,收集上清液到2倍體積的胎牛血清中。

11. 重復上述消化過程,共進行8次消化,收集細胞懸液。

12. 使用沒有包被的10cm大皿,預種植細胞1h

13. 1小時后,將培養皿從培養箱中取出,移除沒貼壁的細胞上清液,加入完丨全培養基繼續培養。


上海達為科生物科技有限公司
  • 聯系人:張
  • 地址:上海市長江南路180號長江軟件園B區B637室
  • 郵箱:2844970554@qq.com
  • 傳真:
關注我們

歡迎您關注我們的微信公眾號了解更多信息

掃一掃
關注我們
版權所有©2025上海達為科生物科技有限公司All Rights Reserved    備案號:滬ICP備15041491號-2    sitemap.xml    總流量:205759
管理登陸    技術支持:化工儀器網