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基因編輯陽性細胞篩選是指在基因編輯實驗（如CRISPR/Cas9）后，通過特定方法識別和分離出成功發生目標基因修飾的細胞。常用的篩選方法包括抗生素篩選（如利用抗性基因標記）、熒光蛋白標記篩選、PCR或測序驗證等。這一過程對于獲得純合或雜合突變細胞系、研究基因功能或進行疾病模型構建至關重要。
CRISPR/Cas12a系統實驗：CRISPR/Cas12a（原稱 Cpf1）屬于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系統，是細菌與古菌的適應性免疫機制，用于識別并切割入侵的病毒或質粒 DNA。與 Cas9 相比，其du特的工作模式使其在基因編輯、分子檢測及多基因調控中展現顯著優勢。
原代細胞分離純化實驗 原代細胞分離純化是一項關鍵的實驗室技術，它涉及從組織中提取未經培養的細胞，并通過一系列步驟去除雜質，獲得高純度的細胞群體。
神經元原代培養細胞實驗 神經元原代培養是將胚胎哺乳動物中樞神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元培養的方法較多，但在原代培養中神經元的純度和產量方面還存在一些急待解決的問題。由于神經元是一種高度分化的細胞，相對于其它細胞而言，神經元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。
小鼠神經元原代培養細胞實驗 神經元原代培養是將胚胎哺乳動物中樞神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元培養的方法較多，但在原代培養中神經元的純度和產量方面還存在一些急待解決的問題。由于神經元是一種高度分化的細胞，相對于其它細胞而言，神經元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。
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