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結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的困境結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移形式,約15%-25%患者在初診時(shí)即合并肝轉(zhuǎn)移,約50%患者病程中發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,其中約20%為同時(shí)性轉(zhuǎn)移(確診時(shí)即存在),30%為異時(shí)性轉(zhuǎn)移(術(shù)后隨訪出現(xiàn))。肝臟作為結(jié)直腸癌血行轉(zhuǎn)移最主要的靶器官,通過(guò)門(mén)靜脈系統(tǒng)形成轉(zhuǎn)移病灶。手術(shù)切除原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶仍是wei一gen治手段,但80%-90%的肝轉(zhuǎn)移灶初始無(wú)法gen治性切除。近日,北京大學(xué)人民醫(yī)院胃腸外科申占龍教授、葉穎江教授和中國(guó)ke學(xué)院生物物理研究所李巖教授合作,在國(guó)際...
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各位讀者好,今天為大家?guī)?lái)一篇使用綜合運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對(duì)接等前沿研究手段并結(jié)合細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證來(lái)全氟辛烷磺酸(PFOS)誘導(dǎo)炎癥性腸病(IBD)的潛在靶點(diǎn)和機(jī)制的高分文章,是由山西醫(yī)科大學(xué)團(tuán)隊(duì)2025年8月在Internationaljournalofsurgery發(fā)表的,題為“MechanisticinsightsintoPFOS-inducedinflammatoryboweldiseaseanetworktoxicologyandmoleculardockingstud...
11-7
【實(shí)驗(yàn)背景】心肌缺血再灌注(I/R)損傷是心肌梗死再灌注治療中常見(jiàn)且嚴(yán)重的并發(fā)癥,其主要表現(xiàn)為心肌細(xì)胞死亡,進(jìn)而導(dǎo)致心臟功能障礙和心力衰竭。盡管已有研究關(guān)注細(xì)胞凋亡、壞死、焦亡、鐵死亡等多種程序性細(xì)胞死亡形式,但單一通路干預(yù)往往效果有限。近年來(lái),PANoptosis(泛程序性細(xì)胞死亡)作為一種整合多種細(xì)胞死亡通路的新型死亡模式被提出,其由PANoptosome復(fù)合物調(diào)控,涉及焦亡、凋亡和壞死通路的關(guān)鍵分子。ZBP1是一種Z型核酸識(shí)別蛋白,具有兩個(gè)Zα結(jié)構(gòu)域、兩個(gè)RHIM結(jié)構(gòu)域...
11-7
項(xiàng)目背景:主動(dòng)脈弓縮窄模型(transverseaorticconstriction,TAC)最早由Rockman等于1991年正式建立,是慢性心室肥大常用的疾病模型,用于模擬高血壓或室內(nèi)壓增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC術(shù)后,主動(dòng)脈弓部定量的縮窄引起主動(dòng)脈血流受阻,左心室壓力負(fù)荷增加,誘發(fā)了左心室的心室肥厚,早期以向心性肥厚為主,心功能可有效代償,隨著時(shí)間的延續(xù),進(jìn)行性發(fā)展為心腔的擴(kuò)張,最終發(fā)展為心力衰竭。根據(jù)動(dòng)物品系、基因型和手術(shù)縮窄程度的不同,心室肥厚和心衰的進(jìn)程...
11-7
項(xiàng)目背景:微泵皮下植入提供了動(dòng)物慢性定量給藥的簡(jiǎn)單方法,能夠確保連續(xù)不斷得暴露在預(yù)定水平的測(cè)試藥物下,解決了夜間給藥的不便困擾,減少了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的操作和應(yīng)激影響,足夠小到可以應(yīng)用到小鼠。在全球各地八千項(xiàng)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中,微泵皮下植入已運(yùn)用到上百種藥劑,包括蛋白質(zhì),多肽,生長(zhǎng)因子,干擾RNA(RNAi),抗生素,化療藥,激素,類(lèi)固醇及其它短效期的化合物。特別在心血管疾病中,通過(guò)AngII微泵皮下植入持續(xù)給藥還可以建立多種疾病的動(dòng)物模型,如高血壓、心肌肥厚、主動(dòng)脈夾層和心臟纖維...
10-28
朋友們,今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子:15.7期刊ISSN:2041-1723出版周期:Bimonthly自引率:3.40%發(fā)文量:6938出版國(guó)家或地區(qū):England2025年影響因子/JCR分區(qū):15.7/Q1下面這篇文章就發(fā)表在《Naturecommunications》上:文章標(biāo)題:MacrophageSTINGsignalingpromotesfibrosisinbenignairwaystenosisviaanIL...
10-28
本文由華中科技大學(xué)馬聰課題組與中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院何俊團(tuán)隊(duì)合作完成,揭示膜融合調(diào)控因子Munc13-4在腫瘤外泌體PD-L1分選與分泌中的關(guān)鍵作用。該研究不僅解析了免疫逃逸的新機(jī)制,也提出了靶向Munc13-4–PD-L1相互作用以提升免疫治療響應(yīng)的新策略。背景PD-L1–PD-1軸是腫瘤免疫逃逸的經(jīng)典途徑。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞不僅通過(guò)膜表PD-L1抑制T細(xì)胞,還能將PD-L1裝載入外泌體,經(jīng)血液循環(huán)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程免疫抑制。然而,PD-L1如何被選擇性分選并經(jīng)外泌...
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