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基于質譜的蛋白質組學技術已成為一種強大的技術，可用于定量細胞或組織中的全部蛋白質。隨著液相色譜-質譜（LC-MS）分析微量蛋白質（低至單個細胞水平）技術的發展與成熟，單細胞蛋白質組學也應運而生。這一技術通過結合高內涵成像、人工智能和單細胞激光微分離技術，基于質譜的蛋白質組學提供了接近功能水平的無偏分子讀數。其潛在應用范圍從基礎生物學問題到精準醫療。2024年NatureMethods雜志將空間蛋白質組學評選為年度技術。空間蛋白質組學技術簡介目前空間蛋白質組學技術主要包括基于標...

AR抑制劑不能增強PARP抑制劑對HR正常前列腺癌的療效，反而通過阻滯細胞周期削弱其作用。DNA修復不受AR直接調控，協同作用缺乏理論支持。成果發表在PNAS雜志（IF：9.1）；《ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica》簡稱PNAS，創刊于1915年，是美國國家科學院的guan方學術期刊，是shi界gong認的*綜合性科學周刊之一。它致力于發表具有杰出原創性、重要科學貢獻和廣泛跨...

各位讀者好，今天為大家帶來一篇整合單細胞RNA測序、空間轉錄組學和空間代謝組學等前沿研究手段并結合實驗來研究脊髓損傷（SCI）的潛在治療靶點和機制的高分文章，是由復旦大學附屬華山醫院神經外科、內分泌科等團隊2025年10月在BiomarkerResearch發表的，題為“Integratingsingle-cellRNAsequencingａndspatialmulti-omicsrevealsthemolecularsignatureofregenerationafters...

實驗整體外包（也稱科研實驗外包或CRO服務，ContractResearchOrganization）是指科研機構、高校、醫院或企業將整個實驗項目或研究環節委托給具備專業資質和技術能力的第三方服務機構完成的一種合作模式。該模式涵蓋從實驗設計、方案制定、樣本處理、數據采集、分析到最終報告撰寫的全流程，廣泛應用于生物醫藥、化學材料、環境檢測、食品科學、臨床前研究及基礎科研等領域。實驗整體外包的核心優勢在于專業化、高效化與成本優化。第三方服務商通常擁有標準化實驗室（如GLP、CNA...

2研究背景乳腺癌是quan球女性癌癥死亡的首要病因，手術聯合化療/放療是標準治療方案，但治療后耐藥頻發且機制未明。細胞毒療法在殺傷腫瘤細胞的同時，會釋放大量損傷相關分子模式（DAMPs），這些危險信號雖可激活抗腫瘤免疫，卻也常誘導免疫抑制微環境，最終削弱療效。近年來，中性粒細胞胞外誘捕網（NET）及其DNA成分（NET-DNA）被證實參與腫瘤進展，但其在化療/放療抵抗中的功能角色、臨床意義及上下游調控機制仍不清楚。現有靶向NET-DNA的策略（如DNaseI降解）雖可抑制轉移...

腫瘤細胞遠端轉移后常進入長期“休眠”，但它們如何在免疫監視與組織微環境壓力下維持存活、并在未來某個時點重新爆發，機制仍不清晰。尤其是EMT并非單一狀態：不同形式EMT的“力學表型”與免疫逃逸之間是否存在因果鏈條，一直缺少直接機制證據。該研究顯示：在肺腺癌（LUAD）休眠轉移模型中，TGFβ誘導的EMT會從“典型全EMT（應力纖維豐富、遷移性強）”進一步轉變為一種“非典型EMT（細胞變圓、缺乏應力纖維、皮質肌動蛋白為主）”；這一轉變由肌動蛋白去聚合蛋白gelsolin（GSN）...

本研究揭示MAP3K3通過TAL1/JAM-A信號通路調控髓系細胞跨內皮遷移（滲出），在心肌缺血再灌注損傷（MI/RI）中發揮關鍵作用：MI/RI患者和小鼠模型中，髓系細胞的MAP3K3表達顯著上調且與損傷嚴重程度正相關，髓系細胞特異性敲除Map3K3可通過增強TAL1對F11r（編碼JAM-A）的轉錄抑制、減少整合素內化，降低髓系細胞滲出并減輕MI/RI；Pazopanib（MAP3K3抑制劑）通過阻斷MAP3K3的磷酸化活性，抑制TAL1泛素化降解和JAM-A表達，減少髓...