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研究背景鐵死亡（Ferroptosis）是一種新發(fā)現(xiàn)的程序性細胞死亡形式，以脂質(zhì)過氧化為特征，與多種病理生理過程密切相關(guān)，包括衰老、神經(jīng)退行性疾病、缺血再灌注損傷、病毒感染以及癌癥進展等，但其翻譯后調(diào)控機制尚未wan全明確。谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）是一種關(guān)鍵酶，能夠緩解脂質(zhì)過氧化，而S-棕櫚酰化是一種可調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、亞細胞定位和活性的脂質(zhì)-蛋白質(zhì)修飾。本研究旨在探索S-棕櫚酰化在鐵死亡中的作用，特別是其對GPX4的調(diào)控，以及這種調(diào)控對腫瘤免疫治療的影響。研究結(jié)果1...

2024年7月10日，《CancerCell》在線發(fā)表Mar醫(yī)院研究所ToniCelià-Terrassa團隊的突破性成果。研究揭示，TIM3?乳腺癌細胞在微轉(zhuǎn)移“爆發(fā)窗口”中扮演免疫逃逸主控角色：于免疫健全宿主內(nèi)，TIM3在定植初期即被選擇性上調(diào)，驅(qū)動細胞獲得增強的干性、生存力與免疫隱身能力，從而成為轉(zhuǎn)移級聯(lián)的核心引擎。背景：轉(zhuǎn)移性乳腺癌仍無gen治手段，每年導(dǎo)致近70萬人死亡。現(xiàn)行輔助/新輔助治療旨在清除微轉(zhuǎn)移灶，卻受限于其免疫機制不明：多數(shù)播散細胞死于遠端脅迫，僅少數(shù)具...

肝組織HE服務(wù)是病理學(xué)診斷中常用的一項關(guān)鍵技術(shù)，通過蘇木精-伊紅（HE）染色法對肝組織切片進行染色，以清晰顯示細胞和組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，輔助醫(yī)生進行疾病診斷和研究。該服務(wù)基于HE染色的經(jīng)典原理：蘇木精作為堿性染料，使細胞核中的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體呈現(xiàn)紫藍色；伊紅作為酸性染料，使細胞質(zhì)和細胞間質(zhì)中的成分呈現(xiàn)紅色或粉紅色。通過這兩種染料的結(jié)合，肝組織中的細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)及病理變化得以清晰呈現(xiàn)。肝組織HE服務(wù)是病理檢測中常用的技術(shù)，用于觀察肝組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)、細胞排列及病理改變（如炎癥、...

朋友們，今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子：15.7期刊ISSN：2041-1723分區(qū)：中科院1區(qū)，且為TOP期刊。發(fā)文量：10926/年（2024年）自引率：3.40%審稿速度：平均審稿周期約1個月下面這篇文章就發(fā)表在《Naturecommunications》上：文章標題：Macrophage-fibroblastJAK/STATdependentcrosstalkpromoteslivermetastaticoutgrowth...

頸靜脈包括頸內(nèi)靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法中的另外一種方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側(cè)，確保注射部位清晰可見；4.沿胸鎖乳突肌方向剪開皮膚，暴露頸外靜脈；5.右手持注射器，針頭斜面朝上，刺入頸外靜脈；6.進針后輕輕回抽，有血液回流，說明針頭已進入靜脈；7.緩慢注入藥物，注射劑量5U；8.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血；9.縫合皮膚。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長...

《Advancedscience》是Wiley出版集團旗下的一本開放獲取（OpenAccess）綜合性學(xué)術(shù)期刊，于2014年創(chuàng)刊。在中科院最新升級版分區(qū)表中，大類學(xué)科為材料科學(xué)1區(qū)，小類學(xué)科中化學(xué)綜合為1區(qū)、納米科技為2區(qū)、材料科學(xué)綜合為1區(qū)，屬于TOP期刊。《Advancedscience》是一本跨學(xué)科開放獲取期刊，涵蓋材料科學(xué)、物理和化學(xué)、醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)以及工程學(xué)等領(lǐng)域，主要發(fā)表這些領(lǐng)域的yi流基礎(chǔ)和應(yīng)用研究成果。出版周期：12issues/year；影響因子：14.1；...

小膠質(zhì)細胞大約占哺乳動物大腦細胞總數(shù)的12%，通過吞噬腦組織中的碎片和病原體來維持腦實質(zhì)的穩(wěn)態(tài)，在正常的腦生理學(xué)中發(fā)揮著重要作用。一、解剖新生大鼠腦組織1.用溫熱的生理鹽水擦拭P2天的新生鼠；2.用70%乙醇沖洗P2新生鼠；3.從頭部取出整個大腦，放入裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中；4.移除腦膜，轉(zhuǎn)移皮層到裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中。二、制備混合膠質(zhì)細胞群1.清洗所有P2新生鼠的大腦皮層；2.把大腦皮層剪成小塊；3.加入新鮮的DMEMwan全培養(yǎng)基4-5ml，吹打10-15次；4...